ENBREL 10 mg/1 bočica prašak i otapalo za otopinu za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

enbrel 10 mg/1 bočica prašak i otapalo za otopinu za injekciju

pfizer bh d.o.o. sarajevo - etanercept - prašak i otapalo za otopinu za injekciju - 10 mg/1 bočica - 1 bočica sa praškom za otopinu za injekciju sadrži: 10 mg etanercepta; 1 šprica sa otapalom sadrži: 1 ml vode za injekcije

ENBREL 25 mg/1 bočica prašak i otapalo za otopinu za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

enbrel 25 mg/1 bočica prašak i otapalo za otopinu za injekciju

pfizer bh d.o.o. sarajevo - etanercept - prašak i otapalo za otopinu za injekciju - 25 mg/1 bočica - 1 bočica sa praškom za otopinu za injekciju sadrži: 25 mg etanercepta; 1 šprica sa otapalom sadrži: 1 ml vode za injekcije

AZACITIDIN STADA 100 mg/1 bočica prašak za suspenziju za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

azacitidin stada 100 mg/1 bočica prašak za suspenziju za injekciju

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - azacitidin - prašak za suspenziju za injekciju - 100 mg/1 bočica - 1 bočica sa praškom za suspenziju za injekciju sadrži: 100 mg azacitidina (nakon rekonstitucije svaki ml suspenzije sadrži 25 mg azacitidina)

ENBREL 50 mg/1 mL rastvor za injekciju u napunjenoj šprici Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

enbrel 50 mg/1 ml rastvor za injekciju u napunjenoj šprici

pfizer bh d.o.o. sarajevo - etanercept - rastvor za injekciju u napunjenoj šprici - 50 mg/1 ml - 1 ml rastvora za injekciju u napunjenoj šprici sadrži: 50 mg etanercepta

Columvi Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

columvi

roche registration gmbh  - glofitamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - antineoplastična sredstva - columvi as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl), after two or more lines of systemic therapy.

Enrylaze Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

enrylaze

jazz pharmaceuticals ireland limited - crisantaspase - prekursorska stanica limfoblastične leukemije-limfom - antineoplastična sredstva - enrylaze is indicated as a component of a multi-agent chemotherapeutic regimen for the treatment of acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoblastic lymphoma (lbl) in adult and paediatric patients (1 month and older) who developed hypersensitivity or silent inactivation to e. coli-derived asparaginase.

ULTOMIRIS 300 mg/3 mL Koncentrat za otopinu za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

ultomiris 300 mg/3 ml koncentrat za otopinu za infuziju

amicus pharma d.o.o. - ravulizumab - koncentrat za otopinu za infuziju - 300 mg/3 ml - 1 bočica sa 3 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 300 mg ravulizumaba (100 mg/ml)

ULTOMIRIS 1100 mg/11 mL Koncentrat za otopinu za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

ultomiris 1100 mg/11 ml koncentrat za otopinu za infuziju

amicus pharma d.o.o. - ravulizumab - koncentrat za otopinu za infuziju - 1100 mg/11 ml - 1 bočica sa 11 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 1100 mg ravulizumaba (100 mg/ml)

ULTOMIRIS 300 mg/30 mL Koncentrat za otopinu za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

ultomiris 300 mg/30 ml koncentrat za otopinu za infuziju

amicus pharma d.o.o. - ravulizumab - koncentrat za otopinu za infuziju - 300 mg/30 ml - 1 bočica sa 30 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 300 mg ravulizumaba (10 mg/ml)

Ultomiris Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ultomiris

alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobinuria, paroxysmal - selektivni imunosupresivi - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.